Gays, transexuais e bissexuais que contraíram AIDS na década de 90 têm dificuldade de acesso a centros residenciais
GAYLES.TV.- Todo primeiro de dezembro celebramos o “Dia Mundial do VIH” e este ano temos motivos para nos alegrar. A principal delas seria a inclusão do Preparação, mais conhecida como pílula preventiva da AIDS para pessoas com alto risco de contrair o vírus, na carteira de serviços básicos do Segurança social que, finalmente, acatou as recomendações do OMS (Organização Mundial da Saúde) e as reiteradas demandas de entidades e grupos. Você pode encontrar informações sobre isso no artigo. “A saúde financiará a PrEP”.
Mas hoje queremos lidar com a situação vivida pelos idosos que contraíram o VIH por volta da década de 90. Juan Diego Ramos, coordenador de HIV da FELGTB (Federação Estadual de Lésbicas, Gays, Transexuais e Bissexuais), num evento comemorativo do Dia Mundial da SIDA, quis enquadrar a situação no ano temático “Idosos Sem Armários: História, Luta e Memória!”: “As pessoas que foram diagnosticadas com VIH numa altura em que nada se sabia sobre a doença e que sobreviveram estão agora a chegar à velhice e a fazê-lo numa situação de especial vulnerabilidade. Não podemos continuar a deixá-los sem vigilância. São mulheres trans e homens gays e bissexuais que sofrem as consequências da altíssima toxicidade dos primeiros medicamentos. e envelhecimento precoce, além de dramas emocionais como rejeição familiar, luto pela morte de amigos devido ao HIV e discriminação social e laboral devido ao estigma”. E ele acrescentou, “Por isso exigimos que sejam adotadas com urgência medidas que garantam o correto atendimento sociosanitário dessas pessoas”.
É por esta razão que a FELGTB exige que as comunidades autónomas cumpram o compromisso adquirido no passado. Conselho Interterritorial do Sistema Nacional de Saúde (SNS) adaptar as instruções de acesso aos centros residenciais para evitar exclusões discriminatórias em relação às pessoas com VIH.
No evento foram coletados depoimentos de pessoas diagnosticadas no final do século passado.
Miryam Amaya recordou a enorme rejeição que as pessoas com VIH sofriam por parte do resto da sociedade. “Era considerada uma doença gay e até ouvimos dizer que era um castigo divino, por isso o estigma era tão grande. As pessoas visíveis eram separadas e, por exemplo, se usavam uma colher ou um copo, outras corriam imediatamente para desinfetar.” Outro assistente, Kike Poveda, explicou as consequências sofridas por quem viveu aquela situação: “Essas consequências são semelhantes às derivadas da síndrome pós-traumática: depressão, ansiedade, entorpecimento emocional, fortes sentimentos de raiva, sentimentos de culpa ou insônia, entre outros. Ocorrem com maior ou menor intensidade, muitas vezes combinadas entre si e colocam as pessoas que as sofrem em situação de grande vulnerabilidade”. Finalmente recolhemos o comovente testemunho de Quim Roquetá, que lembrou como foi difícil para os infectados viver esse período. “Havia grupos de apoio, mas você ia, fazia amizade com alguém e na semana seguinte voltava e essa pessoa tinha morrido. O estigma era tão grande e os efeitos colaterais da medicação tão fortes que houve pessoas que cometeram suicídio. Também havia casais com HIV e quando um deles morria a família do outro levava embora a casa, o carro, etc. e deixou o sobrevivente em uma situação de vulnerabilidade mais absoluta”.
Por todas estas razões, é urgente implementar o “Pacto Social para a Não Discriminação e Igualdade de Tratamento” e assim erradicar o estigma e a serofobia, associados ao VIH numa perspectiva de género e com especial atenção às realidades mais vulneráveis.
Comemorar sim, mas não poderemos comemorar nada até a erradicação total e a devida atenção às vítimas do vírus.
fonte: felgtb.org
Fotografia: RRSS
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