Os gais, transexuales e bisexuais que contraeron a sida nos anos 90 teñen problemas para acceder aos centros residenciais
GAYLES.TV.- Cada primeiro de decembro celebramos o "Día Mundial do VIH" e este ano temos motivos para alegrarnos. A principal sería a inclusión do Prepara, máis coñecida como pílula preventiva da sida para persoas con alto risco de contraer o virus, na carteira de servizos básicos da Seguridade Social que, finalmente, atendeu as recomendacións da OMS (Organización Mundial da Saúde) e as reiteradas demandas de entidades e colectivos. Podes atopar a información sobre isto no artigo. "A saúde financiará a PrEP".
Pero hoxe queremos tratar a situación que viviron aquelas persoas maiores que contraeron o VIH ao redor dos anos noventa. Juan Diego Ramos, coordinador VIH da FELGTB (Federación Estatal de Lesbianas, Gais, Transexuales e Bisexuais), nun acto conmemorativo do Día Mundial da Sida, quixo enmarcar a situación no ano temático "Maiores sen armarios: historia, loita e memoria!": “As persoas que foron diagnosticadas de VIH nun momento no que nada se sabía da enfermidade e que sobreviviron xa chegan á vellez e fano nunha situación de especial vulnerabilidade. Non podemos seguir deixándoos desatendidos. Trátase de mulleres trans e homes gais e bisexuais que sofren as consecuencias da altísima toxicidade dos primeiros medicamentos. e o envellecemento prematuro, ademais de dramas emocionais como o rexeitamento familiar, o loito pola morte de amigos polo VIH e a discriminación social e laboral por estigma”. E engadiu: “Por este motivo, esiximos que se adopten con urxencia medidas para garantir a correcta atención sociosanitaria destas persoas”.
É por iso que a FELGTB esixe ás comunidades autónomas o cumprimento do compromiso adquirido no pasado. Consello Interterritorial do Sistema Nacional de Saúde (SNS) adaptar as instrucións de acceso aos centros residenciais para evitar exclusións discriminatorias cara ás persoas con VIH.
No acto recolléronse testemuños de persoas diagnosticadas a finais do século pasado.
Miryam Amaya lembrou o enorme rexeitamento que sufrían as persoas con VIH por parte do resto da sociedade. “Considerábase unha enfermidade homosexual e ata escoitamos dicir que era un castigo divino, por iso o estigma era tan grande. Separáronse as persoas visibles e, por exemplo, se usaban unha culler ou un vaso, outros inmediatamente corrían a desinfectalo”. Outro asistente, Kike Poveda, explicou as consecuencias que sufriron os que viviron esa situación: “Estas consecuencias son similares ás derivadas da síndrome postraumática: depresión, ansiedade, adormecemento emocional, fortes sentimentos de rabia, sentimentos de culpa ou insomnio, entre outros. Prodúcense con maior ou menor intensidade, combinadas con frecuencia entre si e sitúan ás persoas que as padecen nunha situación de gran vulnerabilidade”. Por último recollemos o conmovedor testemuño de Quim Roqueta, quen lembrou o difícil que foi para os infectados vivir ese período. “Había grupos de apoio, pero ti fuches, fixeches amizade con alguén e á semana seguinte volveches e esa persoa morrera. O estigma era tan grande e os efectos secundarios da medicación eran tan fortes que houbo persoas que se suicidaron. Tamén había parellas con VIH e ao morrer unha delas, a familia do outro quitoulle a casa, o coche, etc. e deixou ao sobrevivente nunha situación da máis absoluta vulnerabilidade”.
Por todas estas razóns, é urxente poñer en práctica o “Pacto Social pola Non Discriminación e a Igualdade de Trato” e erradicar así o estigma e a serofobia, asociados ao VIH desde unha perspectiva de xénero e con especial atención ás realidades máis vulnerables.
Conmemorar si, pero non poderemos celebrar nada ata a erradicación total e a debida atención ás vítimas do virus.
Fuente: felgtb.org
Fotografía: RRSS
GAYLES.TV
Televisión en liña
